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Chinas Arzneimittelbehörde nimmt Junshis Zulassungsantrag für subkutanes Toripalimab bei Urothelkarzinom an

Von Public Technologies
  • Chinas Arzneimittelbehörde NMPA hat den ergänzenden Zulassungsantrag für subkutanes Toripalimab von Junshi Biosciences zur Prüfung angenommen.
  • Der Antrag betrifft die Kombination mit Disitamab Vedotin zur Erstlinienbehandlung von HER2-exprimierendem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom.
  • Damit sind Anträge für die subkutane Formulierung in allen 13 bereits für intravenöses Toripalimab zugelassenen Indikationen zur Prüfung angenommen.


Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Shanghai Junshi Biosciences Co. Ltd. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: 202610282025OMX_____CNEWS_EN_GNW9855772_en) on October 29, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.