Capricor präsentiert neue 24-Monats-Daten aus Phase-3-Studie HOPE-3 zu Deramiocel bei Duchenne-Muskeldystrophie

• Capricor Therapeutics kündigt neue Auswertungen aus der Phase-3-Studie HOPE-3 zu Deramiocel bei Duchenne-Muskeldystrophie an.
• Die Daten werden künftig am World Muscle Society Congress 2026 präsentiert, als Late-Breaking-Poster und in einem mündlichen Update.
• Die 24-Monats-Analysen stützen laut Unternehmen eine Verlangsamung des Funktionsverlusts der oberen Extremitäten.
• Zusätzliche Auswertungen deuten auf Nutzen bei Muskel- und Herzbeteiligung hin, im Vergleich zu verzögertem Behandlungsstart und Natural-History-Daten.
• Die Ergebnisse sind Teil einer jüngsten wesentlichen Ergänzung zum Zulassungsantrag; Zieltermin der US-Behörde: 22. November 2026.

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