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Bristol Myers Squibb: Camzyos zeigt in Phase-3-Studie bei Jugendlichen mit oHCM anhaltende Wirksamkeit über 56 Wochen

Von Public Technologies
  • Bristol Myers Squibb hat 56-Wochen-Ergebnisse der Phase-3-Studie SCOUT-HCM zu Camzyos bei Jugendlichen mit symptomatischer obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie präsentiert.
  • Die Behandlung verringerte die Verengung des Blutausflusses aus dem Herzen; das Sicherheitsprofil blieb konsistent, neue Sicherheitssignale traten nicht auf.
  • Die Ergebnisse stützen die im September 2026 erteilte US-Zulassung für Kinder und Jugendliche ab 30 Kilogramm Körpergewicht.


Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Bristol-Myers Squibb Company published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 202611061600BIZWIRE_USPR_____20261105_BW324472) on November 06, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.