Bristol Myers erhöht die Umsatzprognose für 2026, senkt jedoch die Gewinnprognose pro Aktie aufgrund einer Sonderbelastung

- von Deena Beasley und Sneha S K

29. Okt (Reuters) - Bristol-Myers Squibb BMY.N hat am Donnerstag seine Umsatzprognose für das Gesamtjahr angehoben und dies mit den starken Verkäufen seiner neueren Medikamente begründet, senkte jedoch seine Prognose für den Gewinn pro Aktie für 2026 aufgrund einer erheblichen akquisitionsbedingten Belastung.

Der US-Pharmakonzern rechnet nun für 2026 mit einem bereinigten Gewinn von 6,35 bis 6,55 US-Dollar je Aktie bei einem Umsatz von 49,75 bis 50,25 Milliarden US-Dollar. Zuvor hatte das Unternehmen einen Gewinn von 6,75 bis 7,00 US-Dollar je Aktie und einen Umsatz von 49 bis 50 Milliarden US-Dollar prognostiziert.

Wall-Street-Analysten hatten laut LSEG-Daten im Durchschnitt einen Gewinn je Aktie von 6,49 US-Dollar bei einem Umsatz von 49,89 Milliarden US-Dollar für das Gesamtjahr prognostiziert.

Der Umsatz im dritten Quartal stieg um 7 Prozent auf 13,1 Milliarden US-Dollar und übertraf damit die von Analysten prognostizierten 12,75 Milliarden US-Dollar. Der bereinigte Quartalsgewinn belief sich auf 1,35 US-Dollar je Aktie und lag damit um 21 Cent über den Erwartungen der Wall Street. Das Unternehmen verbuchte im Quartal eine Sonderbelastung in Höhe von 58 Cent.

„Zwar sind die besser als erwarteten Ergebnisse eine willkommene Nachricht, doch die aktuellen Informationen zur Produktpipeline bleiben der entscheidende Faktor für Investoren“, sagte Carter Gould, Analyst bei Cantor Fitzgerald.

Die neueren Medikamente von Bristol Myers trieben das Wachstum weiter voran: Der Umsatz stieg gegenüber dem Vorjahr um 12 Prozent, angeführt von der Krebszelltherapie Breyanzi und dem Anämie-Medikament Reblozyl.

Der Umsatz mit dem infundierten Krebs-Immuntherapeutikum Opdivo sank gegenüber dem Vorjahr um 6 Prozent auf 2,37 Milliarden US-Dollar, während sich der Umsatz mit Qvantig, einer neueren subkutan verabreichten Version desselben Medikaments, auf 334 Millionen US-Dollar mehr als verdreifachte.

„Wir haben mit den Medikamenten, über die wir heute verfügen, eine starke geschäftliche Leistung erzielt, und wir haben auch echte Fortschritte bei den kommenden Produkten in unserer Pipeline gemacht“, sagte Adam Lenkowsky, Chief Commercialization Officer des Unternehmens, in einem Interview.

Analysten von Guggenheim zeigten sich erfreut über die starke Quartalsentwicklung der Wachstumsprodukte des Unternehmens, während ältere Medikamente weiterhin den Cashflow stützten.

„Die stabilen Quartalsergebnisse von BMY sollten das Unternehmen für ein Wachstum in der zweiten Hälfte des Jahrzehnts positionieren, wenn weitere klinische Studien ihre Ergebnisse vorlegen“, so die Analysten.

Das Unternehmen gab bekannt, dass der Quartalsumsatz seiner „etablierten“ Medikamente kumulativ um 1 Prozent gestiegen sei, darunter ein Umsatzsprung von 25 Prozent beim Blutverdünner Eliquis, den es gemeinsam mit Pfizer PFE.N vermarktet.

Investoren beobachten aufmerksam die mögliche Ausweitung von Cobenfy auf die Behandlung der Alzheimer-Krankheit sowie die Entwicklung des Blutverdünners Milvexian – beides wird als wichtiger Motor für künftiges Wachstum angesehen.

Bristol erwartet im nächsten Jahr Daten aus Studien, in denen Milvexian bei Vorhofflimmern und Cobenfy bei Alzheimer-bedingten Psychosen getestet wird.

„Wir sind zufrieden mit der Dynamik, mit der wir ins vierte Quartal starten. Wir hoffen, dass sich dies bis 2027 fortsetzen wird. Bei der Entwicklung in der späten Phase haben wir Rückenwind“, sagte CEO Chris Boerner während der Telefonkonferenz des Unternehmens zur Erörterung der Ergebnisse.

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ZIEL 2027 FÜR DIE WIEDERAUFNAHME DER STUDIE

Bristol arbeitet mit der FDA zusammen, um die Rekrutierung für klinische Studien mit seiner experimentellen Zelltherapie Zolacabtagene Autoleucel bei Autoimmunerkrankungen Anfang 2027 wieder aufzunehmen, so Lenkowsky.

Im September hatte das Unternehmen die Studien freiwillig unterbrochen, um die Sicherheitsdaten zu überprüfen, nachdem Novartis NOVN.S nach dem Tod von drei Patienten acht klinische Studien (link) mit seiner experimentellen Zelltherapie gestoppt hatte.

Der Chief Medical Officer Cristian Massacesi erklärte, eine umfassende Überprüfung habe ergeben, dass „die Hauptursache des Sicherheitsproblems“ in einem im Herstellungsprozess verwendeten Reagenz liege.

„Wir haben nun die entsprechenden Anpassungen vorgenommen und arbeiten mit den Behörden zusammen, um das klinische Programm so bald wie möglich wieder aufzunehmen“, sagte Massacesi.

Letzte Woche gab Bristol den Tod (link) eines Patienten bekannt, der an einer Studie zur Zelltherapie zur Behandlung von schubförmiger oder progressiver Multipler Sklerose teilgenommen hatte.

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