Boehringer-Abnehmspritze erzielt bei Diabetikern gut 13 Prozent Gewichtsverlust

Frankfurt, 01. Okt (Reuters) - Der Pharmakonzern Boehringer Ingelheim hat mit seinem Abnehmmedikament Survodutid in einer entscheidenden Studie einen zweistelligen Gewichtsverlust erzielt, bleibt damit aber hinter den eigenen Ergebnissen bei Patienten ohne Diabetes zurück. In einer Phase-III-Studie verloren übergewichtige Diabetiker mit der Abnehmspritze nach 76 Wochen Behandlung im Schnitt bis zu 13,1 Prozent ihres Körpergewichts, wie das Familienunternehmen am Donnerstag mitteilte. Zwar gilt die Gewichtsabnahme bei Diabetikern medizinisch als schwieriger, doch in einer im April vorgestellten Studie mit Probanden ohne Diabetes hatte der Gewichtsverlust mit dem Mittel bei 16,6 Prozent gelegen.

Die neuen Daten untermauern die Einschätzung von Analysten, dass Boehringer bei der reinen Gewichtsreduktion nicht an die Spitzenwerte von Konkurrenten wie Eli LillyLLY.N heranreicht. Die Aktien des dänischen Entwicklungspartners Zealand PharmaZELA.CO brachen im frühen Handel um neun Prozent ein.

In der Kontrollgruppe, die ein Scheinmedikament (Placebo) erhielt, lag der Gewichtsverlust bei 3,1 Prozent. Neben dem Gewicht reduzierte Survodutid auch den Langzeitblutzuckerwert (HbA1c) signifikant um bis zu 1,21 Prozentpunkte. Wie bei anderen Medikamenten dieser Klasse traten als häufigste Nebenwirkungen Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen und Durchfall auf. Diese führten bei 18 Prozent der mit Survodutid behandelten Patienten zum Abbruch der Therapie, verglichen mit 1,2 Prozent in der Placebo-Gruppe.

Boehringer erklärte, die Abbrüche seien vor allem in der Phase der Dosissteigerung aufgetreten. Künftige Studien sähen eine flexiblere, patientenorientierte Dosisanpassung vor, um die Verträglichkeit zu verbessern. Die Daten wurden auf dem Jahreskongress der Europäischen Gesellschaft für Diabetologie (EASD) vorgestellt. Survodutid ahmt die Wirkung der Hormone GLP-1 und Glukagon nach. Während die GLP-1-Komponente den Appetit zügelt, soll der Glukagon-Teil direkt in der Leber wirken, um dort den Fettabbau zu fördern.

Der Konzern setzt auf die Auswirkungen des Medikaments über die Gewichtsreduktion hinaus und auf Patienten mit Begleiterkrankungen. Besonderes Potenzial sehen Experten bei der Behandlung von Lebererkrankungen. In diesem Bereich hat die US-Gesundheitsbehörde FDA dem Medikament bereits den "Breakthrough Therapy"-Status (bahnbrechende Therapie) verliehen.