BioNTech und Gilead wollen in einer Studie zu fortgeschrittenem Brustkrebs eine Wirkstoffkombination testen
22. Okt (Reuters) - Das deutsche Unternehmen BioNTech 22UAy.DE gab am Donnerstag bekannt, dass es sich mit Gilead Sciences GILD.O zusammengetan habe, um seine experimentelle Krebstherapie in Kombination mit dem zugelassenen Medikament des US-Arzneimittelherstellers bei Patientinnen mit einer Form von fortgeschrittenem Brustkrebs zu testen.
Hier sind einige Details:
In der Studie der späten Phase wird Pumitamig von BioNTech zusammen mit dem von der FDA zugelassenen Medikament Trodelvy von Gilead bei Patientinnen mit dreifach-negativem Brustkrebs getestet.
BioNTech plant, seine Spätphasenstudie anzupassen, um die Kombination mit der Monotherapie mit Trodelvy zu vergleichen, und ersetzt damit seinen früheren Plan, Pumitamig plus Chemotherapie gegen eine alleinige Chemotherapie zu testen
Die Sicherheit und Wirksamkeit der Kombination sei noch nicht nachgewiesen, und die geplanten Änderungen an der Studie würden die Genehmigung durch die Gesundheitsbehörden erfordern, so BioNTech
Dreifach-negativer Brustkrebs ist eine aggressive Form der Erkrankung, bei der gängige Behandlungsziele fehlen und die laut BioNTech etwa 10 Prozent bis 15 Prozent der Brustkrebsfälle ausmacht
An der Studie werden Patientinnen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem dreifach-negativem Brustkrebs teilnehmen, deren Tumoren geringe oder keine PD-L1-Werte aufweisen – ein Biomarker, der als Leitlinie für die Behandlung dient
BioNTech wird die Studie sponsern und leiten, während Gilead Trodelvy bereitstellen wird
Pumitamig wird von BioNTech und Bristol Myers Squibb BMY.N gemeinsam entwickelt und ist ein zentraler Bestandteil ihrer im Jahr 2025 unterzeichneten Zusammenarbeit im Wert von 11,1 Milliarden US-Dollar (link) n (link)
Das Medikament soll das Immunsystem dabei unterstützen, Krebszellen anzugreifen und die Blutversorgung von Tumoren einzuschränken
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