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Benitec Biopharma meldet verbesserte Schluckfunktion mit BB-301 in Phase-1b/2a-Studie

Von Public Technologies
  • Benitec Biopharma hat positive Zwischenergebnisse der Phase-1b/2a-Studie mit BB-301 gegen Schluckstörungen bei okulopharyngealer Muskeldystrophie veröffentlicht.
  • Alle behandelten Patienten sprachen auf die Gentherapie an; die niedrige Dosis zeigte anhaltende Verbesserungen der Schluckfunktion.
  • Die höhere Dosis verbesserte die Rachenentleerung und funktionelle Schluckfähigkeit stärker als die niedrige Dosis.
  • Der Start der zulassungsrelevanten Studie ist für Mitte 2027 geplant.


Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Benitec Biopharma Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: 202610280800PRIMZONEFULLFEED9854823) on October 28, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.