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Ausschuss empfiehlt erweiterte Zulassung für Mercks RSV-Mittel Enflonsia bei Kindern bis 24 Monate

Von Public Technologies
  • Der EMA-Ausschuss CHMP empfiehlt die Zulassungserweiterung für Merck & Co.s Enflonsia zur RSV-Prävention bei Risikokindern bis 24 Monate während ihrer zweiten RSV-Saison.
  • Die Entscheidung der Europäischen Kommission wird innerhalb der nächsten zwei Monate erwartet.
  • In den USA prüft die FDA ebenfalls eine Indikationserweiterung; als Zieltermin gilt der 22. März 2027.


Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Merck & Co. Inc. published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 20261112997983) on November 13, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.