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Assembly Biosciences dosiert erste Teilnehmer in Phase-2-Studie mit ABI-6250 gegen Hepatitis D

Von Public Technologies
  • Assembly Biosciences hat die ersten zwei Teilnehmer einer Phase-2-Studie mit dem oralen Wirkstoffkandidaten ABI-6250 gegen chronische Hepatitis D behandelt.
  • Die Studie soll rund 80 Teilnehmer einschliessen und zwei einmal täglich verabreichte Dosierungen auf Sicherheit und Wirksamkeit prüfen.
  • Erste Daten werden im vierten Quartal 2027 erwartet.
  • Phase-1a-Daten zu Sicherheit und Pharmakokinetik stützten den Übergang in Phase 2; die mittlere Halbwertszeit betrug rund vier Tage.
  • Gilead kann nach Abschluss der Phase-2-Studie und Prüfung des Datenpakets für 90 Millionen US-Dollar eine exklusive Entwicklungs- und Vermarktungslizenz erwerben.


Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Assembly Biosciences Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: 202610291600PRIMZONEFULLFEED9856448) on October 29, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.