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Arrowhead erhält britische Zulassung für FCS-Medikament Redemplo

Von Public Technologies
  • Arrowhead Pharmaceuticals erhält für Redemplo (Plozasiran) die britische Zulassung zur ergänzenden diätetischen Behandlung erwachsener Patienten mit familiärem Chylomikronämie-Syndrom (FCS).
  • NICE empfiehlt die NHS-Kostenübernahme in England und Wales bei genetisch bestätigtem FCS, sofern Diät und herkömmliche triglyceridsenkende Therapien unzureichend wirken.
  • Grundlage der Zulassung ist die Phase-3-Studie PALISADE mit 75 Erwachsenen; Plozasiran senkte die Triglyceridwerte nach zehn Monaten signifikant gegenüber Placebo.


Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Arrowhead Pharmaceuticals Inc. published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 20261027614909) on October 27, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.