ANI Pharma meldet positive Phase-4-Daten zu Fluocinolon-Implantat ILUVIEN bei chronischer posteriorer Uveitis nach 6 Monaten und 24 Monaten

• ANI Pharmaceuticals Inc. meldet positive Resultate der Phase-4-Studie SYNCHRONICITY zu ILUVIEN bei chronischer, nichtinfektiöser Uveitis im hinteren Augenabschnitt.
• Die Daten wurden bereits als Late-Breaking-Oral-Präsentation am AAO 2026 vorgestellt; ausgewertet wurden 6- und 24-Monats-Ergebnisse.
• Die Studie erreichte beide primären Wirksamkeitsziele; Sehfunktion und anatomische Krankheitszeichen verbesserten sich und blieben über zwei Jahre stabil.
• Ein grosser Teil der behandelten Augen blieb ohne entzündliches Wiederaufflammen; zugleich nahm die Häufigkeit von Gefässleckagen ab.
• Das Sicherheitsprofil entsprach früheren Erfahrungen; häufigste Nebenwirkungen betrafen erhöhten Augeninnendruck, Katarakt und reduzierte Sehschärfe.

Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. ANI Pharmaceuticals Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: 202610120655PRIMZONEFULLFEED9843506) on October 12, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.