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Alnylam meldet Senkung von mutiertem Huntingtin um 60 bis 64 Prozent in Phase-1b-Studie mit Brezosiran

Von Public Technologies
  • Alnylam Pharmaceuticals hat positive erste Ergebnisse einer Phase-1b-Studie mit Brezosiran zur Behandlung der Huntington-Krankheit vorgelegt.
  • Der Wirkstoff senkte das krankheitsauslösende Huntingtin-Protein deutlich und anhaltend. Die bisherigen Daten zeigten ein ermutigendes Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil.
  • Die Ergebnisse wurden bereits auf dem EHDN-Forschungskongress 2026 in Krakau präsentiert.
  • Eine placebokontrollierte Zulassungsstudie soll 2027 beginnen, vorbehaltlich regulatorischer Abstimmung. Sie soll prüfen, ob Brezosiran das Fortschreiten der Erkrankung verlangsamt.


Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Alnylam Pharmaceuticals Inc. published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 202610230345BIZWIRE_USPR_____20261023_BW812467) on October 23, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.