ADMA Biologics: Testreihe zeigt geringe gerinnungsfördernde Aktivität optimierter IVIG-Produkte

• ADMA Biologics hat neue Testergebnisse zum optimierten Herstellungsverfahren für intravenöse Immunglobuline in einer begutachteten Fachpublikation veröffentlicht.
• Die untersuchten Chargen zeigten eine wirksame Entfernung gerinnungsfördernder Verunreinigungen bei gleichbleibender Produktqualität und höherer Immunglobulinausbeute.
• Im Überwachungszeitraum vom 1. Juli 2025 bis 31. Juli 2026 wurden keine thromboembolischen Ereignisse für entsprechend hergestellte Produkte gemeldet.
• Die Untersuchung umfasste drei Produktionschargen; trotz der Ergebnisse bleibt Thrombose ein ausgewiesenes Risiko aller intravenösen Immunglobuline.

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