Acadia meldet Phase-2-Topline aus RADIANT-Programm zu Remlifanserin bei Alzheimer-Psychose

• ACADIA Pharmaceuticals Inc. meldet topline Ergebnisse aus dem Phase-2-Teil des laufenden RADIANT-Programms zu Remlifanserin bei Alzheimer-Psychose.
• Die Resultate sollen im November 2026 auf der CTAD-Konferenz detailliert präsentiert werden.
• Der höhere Dosierungsarm zeigte einen begrenzten, aber zunehmenden klinischen Nutzen gegenüber Placebo; die niedrigere Dosis blieb weitgehend ohne Effekt.
• Das Sicherheitsprofil blieb insgesamt günstig, ohne auffällige Signale; Hinweise auf Beeinträchtigungen von Motorik oder Kognition blieben aus.
• Die zwei laufenden Phase-3-Studien werden fortgeführt; der 30-Milligramm-Arm soll aus dem Programm entfernt werden.

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