AbbVies ABBV-466 erzielt in Phase-2a-Studie bei Morbus Crohn höhere endoskopische Remissionsraten als Monotherapien

• AbbVies Wirkstoffkandidat ABBV-466 erzielte in der Phase-2a-Studie TARGET-CD bei mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn höhere endoskopische Remissionsraten als beide Monotherapien.
• Nach zwölf Wochen erreichte ABBV-466 eine Remissionsrate von 30.2 Prozent, verglichen mit 21.3 Prozent unter Risankizumab beziehungsweise 18 Prozent unter Trosunilimab.
• Nach 24 Wochen stieg die Remissionsrate unter ABBV-466 auf 40.5 Prozent; die Vergleichswerte betrugen 22.4 beziehungsweise 20 Prozent.
• Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse traten unter ABBV-466 bei 10.4 Prozent auf, gegenüber 9.6 Prozent unter Risankizumab beziehungsweise 9 Prozent unter Trosunilimab.
• Die offene Studie umfasste 300 Patienten; bei 75 Prozent war zuvor mindestens eine fortgeschrittene Therapie gescheitert.

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