AbbVie meldet Phase-3-AFFIRM-Daten: subkutanes Skyrizi erzielt bei Crohn-Patienten 35.8 Prozent endoskopische Remission nach 24 Wochen

• AbbVie hat neue Phase-3-Daten aus der AFFIRM-Studie zu subkutanem Skyrizi bei moderat bis schwer aktivem Morbus Crohn präsentiert.
• Die Studie zeigte bessere klinische und endoskopische Ergebnisse als Placebo, einschliesslich mehr Patienten mit abgeheilter Darmschleimhaut.
• Die Resultate stärken den Antrag auf eine subkutane Induktionsbehandlung; das Regime wird in den USA und Europa geprüft.
• Der Nutzen zeigte sich auch bei schwer behandelbaren Patienten; die höchsten Verbesserungen traten bei therapienaiven Patienten auf.
• Das Sicherheitsprofil blieb im Rahmen der bekannten Datenlage; neue Sicherheitsrisiken wurden nicht beobachtet.

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