AbbVie legt Langzeitdaten aus Phase-3-Studien zu RINVOQ bei nichtsegmentaler Vitiligo bis Woche 76 vor

Von Public Technologies14:02 (UTC), 1 Oktober 2026 Aktualisiert

AbbVie meldet aus laufenden Phase-3-Studien zu RINVOQ bei nicht-segmentaler Vitiligo anhaltende Repigmentierung unter fortgesetzter Behandlung.
Die Daten wurden als Late-Breaking-Referat am EADV-Kongress 2026 in Wien präsentiert.
Eine Substudie deutet auf stärkere Effekte bei Kombination mit NB-UVB-Phototherapie hin als unter RINVOQ allein.
RINVOQ ist in der EU als einziges systemisches Mittel für geeignete Vitiligo-Patienten ab 12 Jahren zugelassen; US-Zulassung läuft.

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