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Abbott startet Zulassungsstudie für Mitralklappenersatzsystem Cephea

Von Public Technologies
  • Abbott Laboratories hat die zulassungsrelevante Studie CROWN-MV zur Sicherheit und Wirksamkeit des Mitralklappenersatzsystems Cephea gestartet.
  • Die Studie soll bis zu 585 Patienten in den USA, Kanada und Europa einschliessen, die für Operationen oder kathetergestützte Reparaturen ungeeignet sind.
  • Das minimalinvasive System soll eine Behandlungsalternative bei undichten oder durch Kalkablagerungen beeinträchtigten Mitralklappen bieten.
  • Erste Machbarkeitsergebnisse werden am 1. November 2026 beim Fachkongress TCT präsentiert; sie sollen weniger Klappenundichtigkeit und eine verbesserte Lebensqualität zeigen.


Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Abbott Laboratories published the original content used to generate this news brief via PR Newswire (Ref. ID: 202610290900PR_NEWS_USPR_____CG81405) on October 29, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.