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Abbott startet Zulassungsstudie für Mitralklappenersatz Cephea

Von Public Technologies
  • Abbott hat die zulassungsrelevante Studie CROWN-MV zur Sicherheit und Wirksamkeit des kathetergestützten Mitralklappenersatzsystems Cephea gestartet.
  • Die Studie soll bis zu 585 Patienten in den USA, Kanada und Europa aufnehmen, die weder für Operationen noch kathetergestützte Reparaturen infrage kommen.
  • Untersucht werden Patienten mit mittelgradiger bis schwerer oder schwerer Mitralinsuffizienz sowie Klappenfunktionsstörungen durch Verkalkung des Mitralklappenrings.
  • Erste 30-Tage-Ergebnisse einer frühen Machbarkeitsstudie mit dem Cephea-Einführsystem der dritten Generation werden am 1. November auf der TCT 2026 vorgestellt.


Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Abbott Laboratories published the original content used to generate this news brief via PR Newswire (Ref. ID: CG81405) on October 29, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.