Abbott erhält FDA-Zulassung für neue CardioMEMS- und CardioGuide-HF-App-Funktionen

• Abbott Laboratories erhält von der US-Arzneimittelbehörde FDA die Freigabe für Updates des CardioMEMS HF Systems.
• Neue App-Funktionen ermöglichen Patienten erstmals in den USA die Einsicht in pulmonalarterielle Druckwerte auf dem Smartphone.
• Softwarefunktion „Dynamic Treatment Plan“ übermittelt personalisierte Medikationsanpassungen an Patienten über die CardioGuide HF App.
• Abbott plant die Markteinführung von CardioGuide HF App und Dynamic Treatment Plan in den USA später 2026.

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