差價合約屬於複雜的金融工具,並且由於槓桿作用具有快速虧損的高風險。82.67% 的散戶投資者在交易差價合約時遭遇資金虧損。您應當謹慎考慮自己是否了解差價合約的運作方式,以及是否能夠承擔虧損資金的高風險。

交易 Pharming Group N.V. - PHAR CFD

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3.28%
Market Trading Hours* (UTC) Opens on Thursday at 08:00

Mon - Fri: 08:00 - 16:30

  • 概括
  • 曆史數據
交易條件
价差 0.003
多头隔夜费

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Margin. Your investment $1,000.00
隔夜費用 -0.020029 %
Charges from full value of position ($-3.81)
槓桿交易大小 ~ $20,000.00
來自槓桿的資金 ~ $19,000.00

前往平台
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空头隔夜费

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Margin. Your investment $1,000.00
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槓桿交易大小 ~ $20,000.00
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隔夜费时间 22:00 (UTC)
最小交易量 10
货币 EUR
保证金 5.00%
上市交易所 Netherlands
交易费 0%

關鍵數據
前收盤價 0.824
開盤價 0.821
1 年變化 -22.84%
日範圍 0.781 - 0.821
  • 上週
  • 上個月
  • 去年
  • 過去兩年
  • 最大
  • 每日
  • 每週
  • 每月
日期 關閉 更改 變化 (%) 打開
Dec 17, 2024 0.824 -0.028 -3.29% 0.852 0.853 0.820
Dec 16, 2024 0.843 -0.041 -4.64% 0.884 0.899 0.814
Dec 13, 2024 0.855 0.026 3.14% 0.829 0.863 0.825
Dec 12, 2024 0.849 -0.024 -2.75% 0.873 0.873 0.831
Dec 11, 2024 0.869 0.004 0.46% 0.865 0.918 0.863
Dec 10, 2024 0.826 0.012 1.47% 0.814 0.847 0.797
Dec 9, 2024 0.815 0.058 7.66% 0.757 0.825 0.753
Dec 6, 2024 0.731 0.013 1.81% 0.718 0.733 0.713
Dec 5, 2024 0.714 0.009 1.28% 0.705 0.720 0.705
Dec 4, 2024 0.712 0.013 1.86% 0.699 0.717 0.699
Dec 3, 2024 0.700 -0.009 -1.27% 0.709 0.724 0.699
Dec 2, 2024 0.723 0.003 0.42% 0.720 0.727 0.719
Nov 29, 2024 0.728 0.020 2.82% 0.708 0.735 0.708
Nov 28, 2024 0.727 0.002 0.28% 0.725 0.732 0.719
Nov 27, 2024 0.722 0.018 2.56% 0.704 0.722 0.702
Nov 26, 2024 0.706 -0.001 -0.14% 0.707 0.720 0.693
Nov 25, 2024 0.724 0.014 1.97% 0.710 0.726 0.709
Nov 22, 2024 0.712 0.031 4.55% 0.681 0.714 0.678
Nov 21, 2024 0.691 0.006 0.88% 0.685 0.699 0.679
Nov 20, 2024 0.700 0.004 0.57% 0.696 0.712 0.694

差價合約交易計算器

如果您在特定日期(選取一個日期)開立差價合約交易並在不同日期(選取一個日期)關閉交易,計算您的假設盈虧。

交易佣金
0
  • 1:1
  • 2:1
  • 3:1
  • 5:1
  • 10:1
  • 20:1
杠杆
20:1
  • 20
  • 100
  • 500
  • 1000
  • 10000
投資
交易規模(槓桿 x 投資):
打開

關閉

做空 做多

為避免疑義,該計算不包括隔夜持倉成本(將收取額外費用)

Pharming Group Company profile

关于 Pharming Group N.V.

Pharming Group NV是一家位于荷兰的生物制药公司。 公司从事人类治疗性蛋白质的开发、生产和商业化,以用于治疗。 公司的产品组合旨在治疗遗传性疾病、血液相关疾病、感染性和炎症性疾病、组织和骨骼损伤以及手术/创伤性出血。 其核心产品RUCONEST (conestat alfa)是一种重组人C1酯酶抑制剂,被批准用于治疗欧洲、美国、以色列和韩国患者的急性遗传性血管性水肿(HAE)发作。 该产品在其他尚未获得上市许可的地区以命名病人的方式提供。

Industry: Pharmaceuticals (NEC)

Darwinweg 24
LEIDEN
ZUID-HOLLAND 2333 CR
NL

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