交易 CRISPR Therapeutics AG - CRSP CFD
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- 曆史數據
交易條件
价差 | 0.13 | ||||||||
多头隔夜费
多头隔夜费
前往平台 | -0.026179% | ||||||||
空头隔夜费
空头隔夜费
前往平台 | 0.003957% | ||||||||
隔夜费时间 | 21:00 (UTC) | ||||||||
最小交易量 | 1 | ||||||||
货币 | USD | ||||||||
保证金 | 5% | ||||||||
上市交易所 | United States of America | ||||||||
交易费 | 0% |
關鍵數據
前收盤價 | 55.46 |
開盤價 | 53.34 |
1 年變化 | 4.53% |
日範圍 | 52.7 - 53.73 |
- 上週
- 上個月
- 去年
- 過去兩年
- 最大
- 每日
- 每週
- 每月
日期 | 關閉 | 更改 | 變化 (%) | 打開 | 高 | 低 |
---|---|---|---|---|---|---|
Apr 25, 2024 | 53.70 | 0.14 | 0.26% | 53.56 | 53.96 | 52.68 |
Apr 24, 2024 | 55.46 | -1.27 | -2.24% | 56.73 | 57.61 | 55.45 |
Apr 23, 2024 | 56.28 | 0.53 | 0.95% | 55.75 | 58.61 | 55.45 |
Apr 22, 2024 | 55.61 | 0.54 | 0.98% | 55.07 | 56.85 | 54.14 |
Apr 19, 2024 | 54.97 | -0.86 | -1.54% | 55.83 | 57.37 | 54.12 |
Apr 18, 2024 | 56.08 | 0.63 | 1.14% | 55.45 | 57.94 | 55.15 |
Apr 17, 2024 | 55.45 | -2.80 | -4.81% | 58.25 | 58.31 | 55.23 |
Apr 16, 2024 | 57.78 | -0.04 | -0.07% | 57.82 | 58.64 | 56.98 |
Apr 15, 2024 | 58.65 | -1.77 | -2.93% | 60.42 | 60.47 | 58.31 |
Apr 12, 2024 | 60.61 | -1.24 | -2.00% | 61.85 | 62.30 | 60.17 |
Apr 11, 2024 | 62.84 | 0.10 | 0.16% | 62.74 | 62.97 | 60.96 |
Apr 10, 2024 | 61.62 | -0.33 | -0.53% | 61.95 | 62.70 | 60.08 |
Apr 9, 2024 | 65.15 | 1.25 | 1.96% | 63.90 | 65.17 | 62.90 |
Apr 8, 2024 | 64.03 | 1.34 | 2.14% | 62.69 | 64.13 | 62.32 |
Apr 5, 2024 | 62.84 | -0.87 | -1.37% | 63.71 | 64.23 | 62.26 |
Apr 4, 2024 | 64.95 | 0.25 | 0.39% | 64.70 | 67.15 | 64.38 |
Apr 3, 2024 | 64.50 | 0.27 | 0.42% | 64.23 | 65.37 | 63.38 |
Apr 2, 2024 | 64.92 | -0.28 | -0.43% | 65.20 | 66.15 | 63.92 |
Apr 1, 2024 | 68.10 | 0.37 | 0.55% | 67.73 | 68.29 | 66.18 |
Mar 28, 2024 | 68.06 | -2.03 | -2.90% | 70.09 | 70.09 | 67.24 |
差價合約交易計算器
如果您在特定日期(選取一個日期)開立差價合約交易並在不同日期(選取一個日期)關閉交易,計算您的假設盈虧。
交易佣金
0
- 1:1
杠杆
1:1
- 20
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- 500
- 1000
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投資
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CRISPR Therapeutics AG Company profile
关于 Crispr Therapeutics AG
CRISPR Therapeutics AG是一家位于瑞士的基因编辑公司。 它专注于开发治疗严重疾病的基于基因的变革性药物。 公司利用Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/Cas9基因编辑平台开发其产品,该平台允许对基因组脱氧核糖核酸(DNA)进行精确定向改变。 公司拥有一系列疾病领域的治疗项目组合,包括血红蛋白病、肿瘤学、再生医学和罕见疾病。 其主要候选产品是CTX001,这是一种体外CRISPR基因编辑疗法,用于治疗依赖输血的β地中海贫血症或严重镰状细胞病患者,患者的造血干细胞被设计成在红细胞中产生高水平的胎儿血红蛋白。 该公司在伦敦和英国有业务运营,并在美国有研究和开发业务。
Industry: | Biotechnology & Medical Research (NEC) |
Baarerstrasse 14
ZUG
ZUG 6300
CH
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