差價合約屬於複雜的金融工具,並且由於槓桿作用具有快速虧損的高風險。82.12% 的散戶投資者在交易差價合約時遭遇資金虧損。您應當謹慎考慮自己是否了解差價合約的運作方式,以及是否能夠承擔虧損資金的高風險。

交易 CRISPR Therapeutics AG - CRSP CFD

41.39
2%
Market Trading Hours* (UTC) Opens on Wednesday at 14:30

Mon - Fri: 14:30 - 21:00

  • 概括
  • 曆史數據
交易條件
价差 0.30
多头隔夜费

多头隔夜费


Margin. Your investment $1,000.00
隔夜費用 -0.023346 %
Charges from full value of position ($-4.44)
槓桿交易大小 ~ $20,000.00
來自槓桿的資金 ~ $19,000.00

前往平台
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空头隔夜费

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Margin. Your investment $1,000.00
隔夜費用 0.001124 %
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槓桿交易大小 ~ $20,000.00
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前往平台
0.001124%
隔夜费时间 22:00 (UTC)
最小交易量 0.1
货币 USD
保证金 5.00%
上市交易所 United States of America
交易费 0%

關鍵數據
前收盤價 40.58
開盤價 41.16
1 年變化 -33.51%
日範圍 40.97 - 42.15
  • 上週
  • 上個月
  • 去年
  • 過去兩年
  • 最大
  • 每日
  • 每週
  • 每月
日期 關閉 更改 變化 (%) 打開
Jan 21, 2025 41.39 0.23 0.56% 41.16 42.27 40.69
Jan 17, 2025 40.44 -0.49 -1.20% 40.93 41.45 40.40
Jan 16, 2025 40.15 0.42 1.06% 39.73 40.60 39.36
Jan 15, 2025 38.99 -0.67 -1.69% 39.66 40.82 38.84
Jan 14, 2025 38.26 -1.08 -2.75% 39.34 40.06 38.12
Jan 13, 2025 38.77 0.02 0.05% 38.75 39.05 36.46
Jan 10, 2025 39.60 -0.36 -0.90% 39.96 40.20 38.45
Jan 8, 2025 41.17 0.24 0.59% 40.93 41.63 40.45
Jan 7, 2025 41.88 -0.87 -2.04% 42.75 44.01 41.50
Jan 6, 2025 42.38 1.11 2.69% 41.27 44.19 40.95
Jan 3, 2025 40.97 -0.41 -0.99% 41.38 41.91 40.63
Jan 2, 2025 41.20 1.32 3.31% 39.88 41.37 39.15
Dec 31, 2024 39.27 0.32 0.82% 38.95 39.60 38.61
Dec 30, 2024 38.55 -0.81 -2.06% 39.36 39.36 38.12
Dec 27, 2024 39.97 -0.70 -1.72% 40.67 40.99 39.75
Dec 26, 2024 41.01 0.90 2.24% 40.11 41.26 39.63
Dec 24, 2024 40.85 0.40 0.99% 40.45 40.95 39.73
Dec 23, 2024 40.41 -0.26 -0.64% 40.67 40.68 39.66
Dec 20, 2024 40.66 0.70 1.75% 39.96 40.93 39.25
Dec 19, 2024 40.28 -1.14 -2.75% 41.42 41.53 39.75

差價合約交易計算器

如果您在特定日期(選取一個日期)開立差價合約交易並在不同日期(選取一個日期)關閉交易,計算您的假設盈虧。

交易佣金
0
  • 1:1
  • 2:1
  • 3:1
  • 5:1
  • 10:1
  • 20:1
杠杆
20:1
  • 20
  • 100
  • 500
  • 1000
  • 10000
投資
交易規模(槓桿 x 投資):
打開

關閉

做空 做多

為避免疑義,該計算不包括隔夜持倉成本(將收取額外費用)

CRISPR Therapeutics AG Company profile

关于 Crispr Therapeutics AG

CRISPR Therapeutics AG是一家位于瑞士的基因编辑公司。 它专注于开发治疗严重疾病的基于基因的变革性药物。 公司利用Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/Cas9基因编辑平台开发其产品,该平台允许对基因组脱氧核糖核酸(DNA)进行精确定向改变。 公司拥有一系列疾病领域的治疗项目组合,包括血红蛋白病、肿瘤学、再生医学和罕见疾病。 其主要候选产品是CTX001,这是一种体外CRISPR基因编辑疗法,用于治疗依赖输血的β地中海贫血症或严重镰状细胞病患者,患者的造血干细胞被设计成在红细胞中产生高水平的胎儿血红蛋白。 该公司在伦敦和英国有业务运营,并在美国有研究和开发业务。

Industry: Biotechnology & Medical Research (NEC)

Baarerstrasse 14
ZUG
ZUG 6300
CH

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