Acadia公司治療阿爾茨海默病伴精神病症狀的藥物未達到中期試驗的主要目標
由 Reuters News
路透9月24日 - 阿卡迪亞製藥公司（ACAD.O）周四表示，其用於治療阿爾茨海默病相關精神病的試驗性藥物，在一項旨在測試該藥物能否減輕此類患者幻覺和妄想的中期研究中，未能達到主要目標。
該製藥公司的股價在盤前交易中下跌約12%。
阿爾茨海默病伴發精神病症影響約30%的阿爾茨海默病確診患者，可引發幻覺和妄想，從而加重照護者的負擔，並增加入住養老院的需求。
詳情如下：
Acadia表示，接受每日一次60毫克劑量其藥物雷米利凡塞林（remlifanserin）治療的患者，其改善程度雖優於安慰劑組，但該差異不足以使研究在六周後達到減輕幻覺和妄想這一主要目標。
Acadia公司表示，在為期六周的治療期間，60毫克劑量組與安慰劑組之間的改善程度持續增加。
每日一次30毫克劑量在各項研究指標上與安慰劑相比幾乎沒有改善。
不過， 在評估阿爾茨海默病精神病症狀總體嚴重程度的關鍵次要指標上，該藥物 達到了統計學顯著性。
該公司表示，將繼續為兩項正在進行的、針對阿爾茨海默病精神病症狀的雷米利凡塞林晚期臨床研究招募患者，並將停止該項目中30毫克劑量的測試。
Acadia表示，接受該藥物治療的患者中，不良反應發生率、嚴重不良反應發生率以及治療中斷率與安慰劑組相似。
該公司稱，雷米利凡塞林對患者的運動功能或認知功能未產生明顯不良影響，且在接受該藥治療的患者中未報告死亡病例。
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