默克公司的疗法延长了难治性子宫癌患者的生存期

路透社10月26日 - 根据在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）医学大会上公布的一项晚期临床试验数据，默克公司（Merck）的实验性靶向药物 MRK.N 与标准治疗相比，有助于晚期子宫内膜癌女性患者延长生存期并控制病情。

默克公司表示，基于这些数据，美国卫生监管机构已接受该药物的优先审评，预计将于2027年6月前作出决定。

该药物名为萨西图珠单抗-替鲁莫坦（sacituzumab tirumotecan）， 也称为sac-TMT，可将杀伤癌细胞的有效成分输送至携带TROP2蛋白的细胞中，而这种蛋白在子宫内膜肿瘤中很常见。

该试验共入组776名患者，这些患者在前期治疗后癌症复发或进展。患者被随机分配至sac-TMT组或医生选择的化疗组（多柔比星或紫杉醇）。

结果显示，sac-TMT将死亡风险降低了32%，患者的中位生存期为19个月，而接受标准化疗的患者中位生存期为12.1个月。

该疗法还将癌症进展或死亡的风险降低了41%，患者的无进展生存期中位数为7.2个月，而化疗组为3.9个月。此外，约35%的sac-TMT患者肿瘤出现缩小，而化疗组这一比例为17%。

sac-TMT治疗的严重治疗相关副作用发生率更高，影响约54%的患者，而化疗组为41%。约3%的患者因副作用而停止治疗。

据美国癌症协会预测，2026年美国预计将确诊约6.8万例子宫内膜癌病例，死亡人数将超过1.4万例。

杰富瑞（Jefferies）分析师预测，该药物在子宫内膜癌领域的峰值销售额约为9亿美元，所有潜在适应症的峰值销售额则可达90亿美元。

默克公司正与中国生物技术企业科伦生物（6990.HK）合作开发该药物，后者发现了该疗法。

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