海蒙尼克斯公司表示，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准一款血管闭合装置

路透10月19日 - 海蒙尼克斯 HAE.N 周一表示，美国食品药品监督管理局已批准其一款用于封闭微创心脏和血管手术中形成的动脉开口的装置。

这家医疗技术公司的股价在盘后交易中上涨了约1.2%。

• 该设备名为PerQseal Elite，采用完全可吸收的贴片，随时间推移会逐渐溶解，不会在体内留下永久性植入物

• 海蒙尼克斯公司在2026年1月收购爱尔兰Vivasure Medical公司时获得了该技术

• FDA的批准 涵盖了该设备与 结构性心脏病和血管内手术中常用的大口径穿刺鞘配合使用的情况

• 海蒙尼克斯表示，医生可在手术过程中确认出血是否已止，且不会因此失去导丝的通畅性

• 该公司还表示，将于本月晚些时候在经导管心血管治疗会议（TCT）上公布更多临床数据

• 海蒙尼克斯公司销售血液采集、血液管理及介入医疗产品，包括用于心血管手术的血管闭合技术

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