更新版 1-Liquidia与联合治疗公司和解,诉讼风险解除推动股价飙升
路透10月14日 - 周三盘前交易中,利奎迪亚 (Liquidia LQDA.O) 股价飙升近37%,此前这家制药公司就其肺病药物与联合治疗公司 (United Therapeutics UTHR.O) 达成了持续多年的法律纠纷和解。
该和解协议于周二晚间公布,结束了围绕利奎迪亚公司旗下药物Yutrepia(一种特罗司普尼尔吸入用干粉制剂)所引发的六起诉讼,这些诉讼涉及专利、商业秘密、合同及反垄断指控。
“Yutrepia”已获批用于治疗肺动脉高压(PAH) 以及与间质性肺病相关的肺动脉高压(PH-ILD),并在市场上与联合治疗公司的“Tyvaso”展开竞争。
作为和解协议的一部分,利奎迪亚将停止推广其用于治疗PH-ILD的药物,但将继续销售用于治疗PAH的药物。此外,该公司还将通过分期付款的方式,在2027年前向联合治疗公司支付约3.807亿美元。
“我们预计将通过‘Yutrepia’的持续销售和手头现金来支付上述款项,”首席财务官迈克尔·卡塞塔 (Michael Kaseta) 表示。
该协议消除了利奎迪亚面临的一项重大法律风险 ——上月法院作出不利裁决后, 该公司股价曾暴跌逾半 (link);同时,这也减轻了联合治疗公司旗下Tyvaso面临的竞争压力。
https://www.reuters.com/graphics/LIQUIDIA-STOCKS/mopardwmzva/chart.png
杰富瑞分析师马诺杰·埃拉达斯 (Manoj Eradath) 表示:“随着法律悬而未决的问题得以解决,我们现在主要将利奎迪亚视为肺动脉高压(PAH)领域‘尤特雷皮亚’的增长故事,其增长动力来自适应症扩展以及L606带来的重大研发管线机遇。”
L606是利奎迪亚的一款实验性肺部疾病药物,目前处于后期研发阶段。
利奎迪亚表示,公司将不会对该裁决提出上诉,并已请求美国食品和药物管理局(FDA)将肺动脉高压相关间质性肺病(PH-ILD)从Yutrepia的适应症中移除。
摩根大通分析师杰西卡·法伊 (Jessica Fye) 表示,虽然这一结果符合投资者预期,但对于联合治疗公司而言,约3.8亿美元的付款金额“好于预期”。
杰富瑞分析师罗杰·宋 (Roger Song) 表示,该和解协议有望提高市场对“泰瓦索”(Tyvaso)在PH-ILD领域未来增长前景的可见度。
联合治疗公司在监管文件中表示,作为和解协议的一部分,利奎迪亚将终止针对PH-ILD的研究组,并停止发布相关数据。
(为便利非英文母语者,路透将其报导自动化翻译为数种其他语言。由于自动化翻译可能有误,或未能包含所需语境,路透不保证自动化翻译文本的准确性,仅是为了便利读者而提供自动化翻译。对于因为使用自动化翻译功能而造成的任何损害或损失,路透不承担任何责任。)