更新版 1-EyePoint将在实验性药物第二次晚期临床试验失败后裁员一半

路透10月19日 - EyePoint公司 EYPT.O 周一表示，在第二项晚期临床试验失败后，该公司 将裁减约53%的员工 ，并停止针对一种与年龄相关的视力疾病所研发的实验性药物的 临床研究。

其股价在盘前交易中暴跌逾75%。

• 该试验针对湿性年龄相关性黄斑变性患者，将EyePoint公司的Duravyu与Regeneron公司 REGN.O 旗下重磅眼科药物Eylea进行了对比。湿性年龄相关性黄斑变性是导致老年人失明的主要原因之一

• EyePoint表示，虽然接受Duravyu治疗的患者视力有所改善，但该药物在保护视力方面的效果未能证明优于标准治疗方案

• 根据监管文件显示，截至 2月27日，该公司在美国 拥有214名全职员工

• 此次挫折紧随 (link) 今年8月遭遇的类似失败之后——当时Duravyu在同一项晚期临床试验中未能达到主要目标

• JonesTrading分析师查特吉（Debanjana Chatterjee）表示，尽管次要终点结果强劲，但鉴于此次失败，她“未看到该药物在湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）领域有立即可行的监管审批路径”

• EyePoint预计 ，尽管将产生约900万美元的遣散费 ，但通过裁员和终止临床试验，每年可节省约 3000万美元

• 该公司补充称，将把重点转向 开发用于治疗另一种视网膜疾病——糖尿病黄斑水肿的Duravyu，该药物的后期临床试验结果预计将于2027年底公布

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