EyePoint因试验性药物第二次晚期临床试验失败，将裁员一半
由 Reuters News
路透10月19日 - EyePoint公司 EYPT.O 周一表示，由于其用于治疗年龄相关性视力疾病的实验性眼药在第二次晚期临床试验中失败，该公司将裁减约53%的员工，并停止该药物的临床研究。
详情如下：
该试验针对湿性年龄相关性黄斑变性患者，将EyePoint公司的Duravyu与Regeneron公司 REGN.O 旗下 重磅眼科药物Eylea进行了对比。湿性年龄相关性黄斑变性是导致老年人失明的主要原因之一
EyePoint表示，虽然接受Duravyu治疗的患者视力有所改善，但该药物在保护视力方面的效果未能证明其效果与标准治疗方案同样有效
根据监管文件显示，截至2月27日，该公司共有214名全职员工，均位于美国
此次挫折紧随 (link) 今年8月遭遇的类似失败之后——当时Duravyu在相同的晚期临床试验中未能达到主要目标，导致其股价暴跌逾65%
EyePoint表示，裁员和终止试验预计每年可节省约3000万美元
该公司估计将计提约900万美元的相关遣散费
EyePoint表示，将把 重点和资源转向 开发用于治疗另一种视网膜疾病——糖尿病黄斑水肿的Duravyu，该药物的后期临床试验结果预计将于2027年第四季度公布
EyePoint股价在盘前交易中暂停交易
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