百时美施贵宝上调2026年营收预期，因计提费用下调每股收益预期

Deena Beasley

路透社10月29日 - 百时美施贵宝公司（BMY.N）周四上调了2026年营收预期，称其新药销售强劲，但因一笔巨额并购相关费用，下调了2026年每股收益预期。

这家美国制药商表示，目前预计2026年调整后每股收益为6.35至6.55美元，营收为497.5亿至502.5亿美元。而此前其预测为每股收益6.75至7.00美元，营收490亿至500亿美元。该公司本季度计提了60美分的费用。

据伦敦证券交易所集团（LSEG）数据显示，华尔街分析师此前平均预测全年每股收益为6.49美元，营收为498.9亿美元。

第三季度营收增长7%，达到131亿美元，超过了分析师预期的127.5亿美元。季度调整后每股收益为1.35美元，也高于华尔街预期的1.14美元。

“我们凭借现有药品取得了强劲的商业表现，同时在研发管线中的后续产品方面也取得了实质性进展，”该公司首席商业化官伦科夫斯基（Adam Lenkowsky）在接受采访时表示。

百时美施贵宝表示，受癌症细胞疗法药物Breyanzi和贫血药物Reblozyl等产品销量增长的推动，其新药第三季度销售额同比增长12%。

静脉注射型癌症免疫疗法药物“欧狄沃”（Opdivo）的销售额较上年同期下降6%，至23.7亿美元；而同款药物的较新皮下注射版本“Qvantig”的销售额则增长了三倍多，达到3.34亿美元。

该公司表示，其“传统”药物的季度销售额累计增长1%，其中与辉瑞 PFE.N 共同开发的抗凝血药Eliquis销售额跃升25%。

伦科夫斯基表示，百时美施贵宝正与美国食品药品监督管理局（FDA）合作，旨在2027年初恢复其用于治疗自身免疫性疾病的实验性细胞疗法zolacabtagene autoleucel的临床试验招募工作。

今年9月，在诺华公司（NOVN.S）因三名患者死亡而暂停其八项实验性细胞疗法临床试验（(link)）后，该公司也自愿暂停了相关研究以审查安全性数据。

上周，百时美施贵宝披露了一名参与该细胞疗法临床试验的患者死亡事件 (link)，该试验旨在治疗复发或进展型多发性硬化症。

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