Le retatrutide de Lilly surpasse l'Ozempic en matière de perte de poids et de contrôle glycémique lors d'un essai clinique

par Sriparna Roy

28 octobre (Reuters) - Eli Lilly LLY.N a déclaré mercredi que son médicament expérimental de nouvelle génération contre l'obésité, le retatrutide, avait surpassé l'Ozempic de Novo Nordisk en matière de contrôle de la glycémie et avait permis une perte de poids plus de deux fois supérieure dans le cadre d'une étude sur le diabète.

Ces données renforcent encore le profil concurrentiel du retatrutide, dont on s'attend largement à ce qu'il alimente la prochaine vague de croissance de Lilly après le succès de ses médicaments Zepbound et Mounjaro.

Lors d’études précédentes, ce médicament avait déjà démontré une perte de poids chez les patients obèses comparable à celle obtenue par chirurgie bariatrique (link), ce qui devrait en faire le médicament le plus puissant sur ce marché en plein essor.

Communément surnommé "triple-G", le rétatrutide, administré une fois par semaine, active les récepteurs des hormones GLP-1, GIP et glucagon.

Les médicaments "triple-G" devraient permettre une perte de poids plus importante que les générations précédentes en combinant la suppression de l’appétit, le contrôle de la glycémie et une augmentation de la dépense calorique.

L’essai comparatif a opposé des doses de 9 mg et 12 mg de rétatrutide à une dose de 2 mg de l'Ozempic, le médicament antidiabétique de Novo NOVOb.CO. Lilly a précisé que l’essai utilisait la dose de 2 mg comme comparateur, car il s’agit de la dose la plus élevée autorisée actuellement.

Les deux doses de rétatrutide ont réduit l’A1C, un indicateur de la glycémie sur la durée, de 2,2 % en moyenne, contre 1,8 % pour l’Ozempic, après 80 semaines d’essai en phase avancée.

Les patients ayant reçu la dose la plus élevée de rétatrutide ont perdu 20,9 % de leur poids, contre 9,4 % pour ceux sous Ozempic.

"Dans l’ensemble, ces données réaffirment l’efficacité différenciée du retatrutide en matière de perte de poids et de contrôle glycémique, renforçant ainsi sa position en tant que moteur clé de la croissance cardiométabolique à long terme", a déclaré Geoffrey Meacham, analyste chez Citi.

Le retatrutide a également permis d’obtenir de meilleures améliorations que l’Ozempic sur certains facteurs de risque cardiovasculaires.

Les effets indésirables les plus fréquents associés au rétatrutide étaient toutefois des troubles gastro-intestinaux tels que des nausées, des vomissements et de la diarrhée. Environ 7,9 % des patients recevant la dose la plus élevée de rétatrutide ont arrêté le traitement, contre 2,7 % dans le groupe Ozempic.

Lilly prévoit de déposer une demande d’autorisation de mise sur le marché pour le retatrutide aux États-Unis l’année prochaine. La société présentera les résultats détaillés de l’étude lors d’un prochain congrès médical.

Dans le cadre d’une autre étude clé de phase avancée, Lilly compare le retatrutide au tirzépatide, le principe actif du Zepbound, chez des adultes souffrant d’obésité, avec ou sans diabète de type 2.

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