EyePoint va réduire ses effectifs de moitié après l'échec d'un médicament expérimental lors d'un deuxième essai clinique de phase avancée
19 octobre (Reuters) - EyePoint EYPT.O a annoncé lundi qu’elle allait supprimer environ 53% de ses effectifs et mettre fin aux essais cliniques de son médicament ophtalmologique expérimental destiné à traiter une maladie oculaire liée à l’âge, après l’échec d’un deuxième essai clinique de phase avancée.
Voici plus de détails:
L'essai comparait le Duravyu d'EyePoint à l'Eylea, le médicament ophtalmologique à succès de Regeneron REGN.O, chez des patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l'âge de type humide, l'une des principales causes de cécité chez les personnes âgées
Bien que les patients ayant reçu le Duravyu aient vu leur vision s’améliorer, le médicament n’a pas démontré une efficacité équivalente à celle du traitement de référence pour préserver la vue, a indiqué EyePoint
Selon un document réglementaire, la société comptait 214 employés à temps plein au 27 février, tous basés aux États-Unis
Cet échec fait suite à un revers similaire (link) en août, lorsque Duravyu n’avait pas atteint l’objectif principal dans une étude de phase avancée identique, ce qui avait entraîné une chute de plus de 65 % du cours de son action
EyePoint a indiqué que la réduction des effectifs et l’arrêt des essais devraient permettre de réaliser une économie d’environ 30 millions de dollars par an
La société estime qu’elle enregistrera environ 9 millions de dollars de charges liées aux indemnités de licenciement
EyePoint a indiqué qu’elle allait recentrer ses efforts et ses ressources sur le développement de Duravyu pour le traitement de l’œdème maculaire diabétique, une autre maladie de la rétine, dont les résultats d’un essai clinique de phase avancée sont attendus au quatrième trimestre 2027
La cotation de l’action EyePoint a été suspendue avant l’ouverture du marché
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