55.32+6.34%
過往表現並非未來業績的可靠指標 类型该金融市场可进行差价合约交易。 了解更多:差价合约  | 差价合约 | ||||
| 点差 | 0.27 | ||||
| 长仓隔夜仓息调整 长仓隔夜仓息调整
使用杠杆的交易规模（大约值）$20,000.00 来自杠杆的资金 - 美元（大约值）$19,000.00 | -0.02235% | ||||
| 短仓隔夜仓息调整 短仓隔夜仓息调整
使用杠杆的交易规模（大约值）$20,000.00 来自杠杆的资金 - 美元（大约值）$19,000.00 | 0.00012% | ||||
| 隔夜调整仓息时间 | 22:00 (UTC) | ||||
| 货币 | USD | ||||
| 最低成交量 | 0.1 | ||||
| 保证金 | 5.00% | ||||
| 证券交易所 | United States of America | ||||
| 交易佣金1 | 0% | ||||
| 保证止损溢价 保证止损 (GSL) 费用仅在 GSL 被触发时收取。更多详情请参阅我们网站的“服务费用”页面。 | 1% |
1我们执行交易收取的费用是点差，即买入价和卖出价之间的差额。有关更多信息，请参阅我们网站上的收费页面
| 前收盘价 | 55.05 |
| 开仓 | 54.95 |
| 1 年变化 | 0.35% |
| 日区间 | 52.05 - 55.24 |
CRISPR Therapeutics AG是一家位于瑞士的基因编辑公司。 它专注于开发治疗严重疾病的基于基因的变革性药物。 公司利用Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/Cas9基因编辑平台开发其产品，该平台允许对基因组脱氧核糖核酸（DNA）进行精确定向改变。 公司拥有一系列疾病领域的治疗项目组合，包括血红蛋白病、肿瘤学、再生医学和罕见疾病。 其主要候选产品是CTX001，这是一种体外CRISPR基因编辑疗法，用于治疗依赖输血的β地中海贫血症或严重镰状细胞病患者，患者的造血干细胞被设计成在红细胞中产生高水平的胎儿血红蛋白。 该公司在伦敦和英国有业务运营，并在美国有研究和开发业务。
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