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Xenon meldet positive Phase-1-Daten zu Schmerzmitteln XEN1701 und XEN1120

Von Public Technologies
  • Xenon Pharmaceuticals plant nach positiven Phase-1-Ergebnissen für XEN1701 und XEN1120 den Start zweier Phase-2-Studien bei akuten Schmerzen im ersten Halbjahr 2027.
  • XEN1701 erreichte eine modellierte NaV1.7-Rezeptorbelegung von über 75 Prozent im peripheren und zentralen Nervensystem, ohne konsistentes Muster autonomer kardiovaskulärer Effekte.
  • XEN1120 übertraf die präklinisch vorhergesagten wirksamen Plasmaspiegel; beide Wirkstoffkandidaten waren in Phase 1 generell gut verträglich.
  • Ein mit XEN1701 vergleichbarer Wirkstoff reduzierte bei Affen ausgelöste Schmerzen um rund 85 bis 100 Prozent bei den beiden höchsten getesteten Dosen.


Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Xenon Pharmaceuticals Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: 202610290830PRIMZONEFULLFEED9855934) on October 29, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.

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