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Vir Biotechnology meldet nicht nachweisbare Viruslast bei 28 Hepatitis-Delta-Patienten nach 96 Wochen Kombinationstherapie

Von Public Technologies
  • Vir Biotechnology hat erweiterte Ergebnisse der Phase-2-Studie SOLSTICE zu Elebsiran und Tobevibart gegen chronische Hepatitis Delta auf dem AASLD-Kongress 2026 präsentiert.
  • Die Kombination unterdrückte das Virus anhaltend bis unter die Nachweisgrenze; die Lebersteifigkeit blieb bei den meisten untersuchten Patienten stabil oder verbesserte sich.
  • Erste explorative Daten zeigen anhaltende Viruskontrolle nach Therapieende; ob eine zeitlich begrenzte Behandlung Heilung ermöglichen kann, bleibt offen.
  • Die zulassungsrelevante Phase-3-Studie ECLIPSE 1 erreichte sämtliche Studienendpunkte; der US-Zulassungsantrag ist für Mitte 2027 geplant.


Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Vir Biotechnology Inc. published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 20261108600446) on November 08, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.

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