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Vir Biotechnology erreicht primären Endpunkt in Phase-3-Studie zu Hepatitis delta

Von Public Technologies
  • Vir Biotechnology erreicht mit Elebsiran und Tobevibart gegen chronische Hepatitis delta das Hauptziel der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie ECLIPSE 1.
  • Die Kombination unterdrückte das Virus bis unter die Nachweisgrenze und normalisierte Leberwerte; die Behandlung war insgesamt gut verträglich.
  • Die Ergebnisse wurden am 8. November 2026 beim Leberkongress AASLD in Denver präsentiert.
  • Ergänzende explorative SOLSTICE-Daten zeigen anhaltende Virusunterdrückung nach Therapieende; ein dauerhafter Behandlungserfolg oder eine Heilung ist damit nicht belegt.


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