Update 1-AstraZeneca beantragt bei der US-amerikanischen FDA die Zulassung einer HUTCHMED-Kombinationstherapie gegen Lungenkrebs

29. Sep (Reuters) - HUTCHMED (China) 0013.HK teilte am Dienstag mit, dass der anglo-schwedische Arzneimittelhersteller AstraZeneca AZN.L bei der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für die Kombination aus ORPATHYS und TAGRISSO zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Lungenkrebs beantragt habe.

ORPATHYS wird gemeinsam von AstraZeneca und HUTCHMED entwickelt und von AstraZeneca vermarktet.

Hier einige Details:

• Das Unternehmen gab an, dass die Kombination im Vergleich zur Chemotherapie das progressionsfreie Überleben verlängerte und das Gesamtüberleben verbesserte.

• Die Behandlung richtet sich an Patienten, deren Krebs nach einer vorangegangenen EGFR-gerichteten Therapie fortgeschritten ist.

• EGFR steht für den epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor, ein Protein auf der Oberfläche von Zellen, das deren Wachstum und Teilung unterstützt.

• ORPATHYS wurde laut HUTCHMED in China bereits auf der Grundlage von Daten aus einer separaten Phase-III-Studie zugelassen.

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