Ultragenyx legt zu, nachdem die FDA ein Medikament gegen eine seltene Erkrankung zugelassen hat

18. Sep - ** Die Aktien des Arzneimittelherstellers Ultragenyx Pharmaceutical RARE.O steigen im vorbörslichen Handel um 1 Prozent auf 14,65 US-Dollar, nachdem sie am Donnerstag mit einem Plus von 12,58 Prozent geschlossen hatten

** Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (link) hat am späten Donnerstag die Gentherapie „Fayuvi“ von Ultragenyx als erste Behandlung für Kinder mit dem Sanfilippo-Syndrom Typ A zugelassen

** Das Sanfilippo-Syndrom Typ A ist eine Erbkrankheit, die das Gehirn und das Nervensystem fortschreitend schädigt

** RARE legte für „Fayuvi“ einen US-Listenpreis von 3,95 Millionen US-Dollar fest und brachte damit eines der teuersten Medikamente der Welt als einmalige Behandlung für eine seltene, tödliche Kinderkrankheit auf den Markt

** Abeona Therapeutics ABEO.O hat Fayuvi im Jahr 2022 an Ultragenyx auslizenziert und dem Unternehmen die weltweiten Entwicklungs- und Vermarktungsrechte für die Therapie übertragen

** Die ABEO-Aktie legte im vorbörslichen Handel um 3,5 Prozent zu

** ABEO hat Anspruch auf bestimmte kommerzielle Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren, die an zukünftige Produktverkäufe geknüpft sind

** Seit Jahresbeginn ist die RARE-Aktie zum letzten Schlusskurs um ca. 37 Prozent gefallen