Teva erwirbt weltweite Rechte an BXCL501 von BioXcel Therapeutics
- Teva hat Vermögenswerte von BioXcel Therapeutics einschliesslich der weltweiten Rechte am Wirkstoffkandidaten BXCL501 übernommen.
- Der Zukauf erweitert die neurowissenschaftliche Entwicklungspipeline um einen Wirkstoff in einer späten Entwicklungsphase.
- Die FDA prüft den Dexmedetomidin-Sublingualfilm zur Akutbehandlung von Agitation bei Erwachsenen mit Schizophrenie oder bipolarer Störung vom Typ I oder II zu Hause.
- Bei Zulassung wäre BXCL501 die erste FDA-zugelassene Behandlung für die Anwendung zu Hause bei dieser Indikation.
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