Stoke Therapeutics schliesst Dosierung in ersten zwei Kohorten der Phase-1-Studie OSPREY zu STK-002 bei ADOA ab

Von Public Technologies
  • Stoke Therapeutics stellte an der AAO 2026 Daten zu STK-002 vor; erste Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten aus späteren Kohorten folgen im ersten Halbjahr 2027.
  • Das Programm zielt auf eine potenziell krankheitsmodifizierende Behandlung der autosomal-dominanten Optikusatrophie ab, für die es bislang keine zugelassenen Therapien gibt.
  • Die laufende Phase-1-Studie OSPREY prüft STK-002 erstmals am Menschen; die Dosierung in den ersten zwei Kohorten ist abgeschlossen.
  • Die dritte Kohorte soll bis Ende 2026 fertig dosiert sein; eine vierte Kohorte ist bei positivem Sicherheitsprofil vorgesehen.


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