Roche erhält FDA-Freigabe für Atemwegstest cobas eplex RP3

Von Public Technologies14:30 (UTC), 2 November 2026 Aktualisiert

Roche erhält von der US-Gesundheitsbehörde FDA die 510(k)-Freigabe für das Atemwegserreger-Testpanel cobas eplex RP3.
Der Test erkennt bis zu 19 Viren und Bakterien aus einer Probe, neu auch Bordetella pertussis.
Bis zu fünf Panelkonfigurationen ermöglichen Laboren eine Anpassung an lokale Patientenbedürfnisse; Voraussetzung ist die Systemsoftware ab Version 3.0.
Ergebnisse liegen in weniger als zwei Stunden vor; der manuelle Arbeitsaufwand beträgt weniger als eine Minute.

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