Prothena: PRX019 erreicht in Phase-1-Studie pharmakodynamische Ziele
- Bristol Myers Squibb stellt die klinische Weiterentwicklung von Prothenas PRX019 ein; die Lizenzvereinbarung endet am 28. Januar 2027.
- Die bereits vorliegenden Ergebnisse der im ersten Halbjahr 2026 abgeschlossenen Phase-1-Studie zeigten gute Verträglichkeit und die angestrebten biologischen Wirkungen.
- Damit entfallen mögliche Meilensteinzahlungen von bis zu 617.5 Millionen US-Dollar sowie gestaffelte Umsatzlizenzgebühren.
- Die Entwicklung des Alzheimer-Antikörpers Moponetug läuft dagegen in einer Phase-2-Studie weiter.
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