Pfizer: Phase-3-Studien zeigen mit LITFULO signifikant bessere Repigmentierung bei nichtsegmentaler Vitiligo als Placebo

• Pfizer präsentierte Phase-3-Daten zu LITFULO als einmal täglich oralem Wirkstoff gegen nichtsegmentale Vitiligo auf dem EADV-Kongress.
• Die Studien zeigten gegenüber Placebo klar bessere Repigmentierung im Gesicht und am ganzen Körper, mit anhaltender Verbesserung bis Woche 52.
• Pfizer plant auf Basis der Daten weltweite Zulassungsanträge, darunter bei FDA und EMA, für eine potenzielle systemische Therapieoption.
• Das Sicherheitsprofil entsprach den bisherigen Erfahrungen aus Alopecia areata; neue Sicherheitssignale wurden nicht beobachtet.

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