Nyxoah: Genio senkt Apnoe-Hypopnoe-Index in CCC-Studie nach zwölf Monaten um median 74.3 Prozent

Von Public Technologies
  • Nyxoah hat die vollständigen Zwölfmonatsergebnisse der US-Zulassungsstudie ACCCESS zum Schlafapnoe-System Genio auf dem ISSS-Kongress präsentiert.
  • Bei Patienten mit vollständigem konzentrischem Kollaps des weichen Gaumens wurden beide primären Wirksamkeitsziele erreicht; Atemstörungen gingen deutlich zurück.
  • Schwerwiegende geräte- oder eingriffsbedingte Nebenwirkungen traten nicht auf. Die Patienten berichteten über weniger Tagesschläfrigkeit und bessere Lebensqualität.
  • Für diese Patientengruppe wurde bei der US-Arzneimittelbehörde FDA eine Indikationserweiterung beantragt; bislang steht ihr in den USA keine kommerziell verfügbare Neurostimulationstherapie zur Verfügung.


Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Nyxoah SA published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: 202610151605PRIMZONEFULLFEED1001278204) on October 15, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.

Capital Com ist ein reiner Ausführungsdienstleister. Das gegenwärtige Material ist als Marketingkommunikation zu betrachten und sollte nicht als Anlageanalyse oder Anlageberatung interpretiert werden. Jede auf dieser Seite abgegebene Meinung stellt keine Empfehlung von Capital Com oder seinen Vertretern dar. Für die Richtigkeit und Vollständigkeit der auf dieser Seite bereitgestellten Informationen übernehmen wir keine Zusicherung oder Gewähr. Wenn Sie sich auf die Informationen dieser Seite verlassen, tun Sie dies vollständig auf Ihr eigenes Risiko