Mirums Brelovitug erreicht primären Endpunkt in Phase-3-Studie AZURE-4

• Mirum Pharmaceuticals hat mit Brelovitug gegen chronische Hepatitis delta das primäre Studienziel der Phase-3-Studie AZURE-4 erreicht.
• Die Behandlung senkte die Viruslast und normalisierte Leberenzymwerte; neue Sicherheitssignale traten nicht auf.
• Vollständige AZURE-4-Ergebnisse werden auf einem kommenden Fachkongress präsentiert; Langzeitdaten mit vertieften Behandlungseffekten wurden bereits beim AASLD-Kongress vorgestellt.
• Der US-Zulassungsantrag ist für das erste Halbjahr 2027 geplant; bei Zulassung könnte die US-Markteinführung im vierten Quartal 2027 folgen.

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