Innovent Biologics präsentiert klinische Daten zu Krebsmedikamenten

• Innovent Biologics hat eine Präsentation mit klinischen Daten vorgelegt; Arcotatug Tavetecan erreichte in der Phase-3-Studie G-HOPE-001 beide primären Überlebensendpunkte.
• Das mediane Gesamtüberleben betrug 10.2 gegenüber 6.9 Monaten unter Vergleichstherapie; das progressionsfreie Überleben erreichte 7.1 gegenüber 3.1 Monaten.
• Der Zulassungsantrag für Arcotatug Tavetecan wird in China geprüft; der Wirkstoff ist weltweit das erste CLDN18.2-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat in dieser Phase.
• IBI354 mit Pertuzumab erzielte bei 20 Patientinnen mit HER2-positivem Brustkrebs eine objektive Ansprechrate von 95 Prozent; schwere behandlungsbedingte Nebenwirkungen betrafen 20 Prozent.
• IBI363 mit XELOX erreichte bei 35 auswertbaren Patienten mit Magen- oder gastroösophagealem Übergangskarzinom eine bestätigte Ansprechrate von 80 Prozent.

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