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Hansoh Pharma meldet Ansprechrate von 44.1 Prozent für HS-20122 in Phase-1-Studie bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Von Public Technologies
  • Hansoh Pharma hat am 24. Oktober 2026 Ergebnisse einer Phase-1-Studie zum Krebsmedikament HS-20122 auf dem ESMO-Kongress präsentiert.
  • Der Wirkstoff zeigte ermutigende Antitumoraktivität, besonders bei fortgeschrittenem EGFR-mutiertem Lungenkrebs nach Versagen einer zielgerichteten Therapie.
  • Die Verträglichkeit war überwiegend gut, Nebenwirkungen waren klinisch beherrschbar. Die Ergebnisse unterstützen die weitere Entwicklung bei mehreren soliden Tumorarten.


Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Hansoh Pharmaceutical Group Co. Ltd. published the original content used to generate this news brief on October 25, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.

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