GeneDx präsentiert Studie zum genomischen Neugeborenen-Screening mit über 19'000 Neugeborenen

• GeneDx wird 27 Forschungsbeiträge zur klinischen Anwendung der Exom- und Genomsequenzierung auf der ASHG-Jahrestagung 2026 präsentieren.
• Die Forschung stärkt die Evidenz für breitere Gentests als Versorgungsstandard, insbesondere bei seltenen Erkrankungen, Autismus und der Früherkennung bei Neugeborenen.
• Die Ergebnisse werden vom 21. bis 23. Oktober vorgestellt und bleiben bis zur jeweiligen Präsentation unter Embargo.

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