Die mRNA-Krebstherapie von BioNTech verfehlt ihr erstes Ziel in einer Studie zur Behandlung von Kopf- und Halskrebs
13. Okt (Reuters) - 22UAy.DE, der Geschäftsführer von BioNTech, erklärte am Dienstag, dass seine experimentelle mRNA-Immuntherapie gegen Krebs das erste Hauptziel einer Studie im mittleren bis späten Stadium bei Patienten mit Kopf-Hals-Krebs nicht erreicht habe.
Die in den USA notierten Aktien des Arzneimittelentwicklers gaben im vorbörslichen Handel um fast 6 Prozent nach.
In der Studie wurde das Medikament BNT113 in Kombination mit Mercks MRK.N em Krebs-Blockbuster Keytruda bei Patienten mit fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom im Kopf- und Halsbereich (HNSCC) getestet, das mit dem HPV16-Virus in Verbindung steht
Die Kombination zeigte im Vergleich zur Monotherapie mit Keytruda keine statistisch signifikante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens, das die Zeit misst, die ein Patient ohne Verschlimmerung seiner Erkrankung überlebt
„Das ist zwar enttäuschend, doch HNSCC ist heterogen und geht mit einer starken Immunsuppression einher, was eine zusätzliche Wirksamkeit gegenüber Pembrolizumab trotz des HPV16-Targets erschwert“, sagte Citi-Analyst Geoffrey Meacham
BioNTech teilte mit, dass die Studie fortgesetzt werde , um ihr zweites Hauptziel – das Gesamtüberleben – zu bewerten und zu prüfen, ob die Therapie den Patienten zu einem längeren Leben verhilft
Ein unabhängiges Datenüberwachungskomitee empfahl, die Studie wie geplant fortzusetzen, teilte das Unternehmen mit
„Auch wenn das PFS-Ergebnis bei dieser ersten Analyse statistisch nicht signifikant war, sprechen die Daten für eine fortgesetzte Bewertung von BNT113 plus Pembrolizumab in dieser Studie und zeigen, dass der beabsichtigte therapeutische Wirkmechanismus zum Tragen kommt“, sagte Özlem Türeci, Chief Medical Officer bei BioNTech. Keytruda ist chemisch als Pembrolizumab bekannt
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