Danaher-Tochter Cepheid erhält FDA-Zulassung für Hämorrhagisches-Fieber-Test

Von Public TechnologiesVor 15 Stunden Aktualisiert

Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat den Test Xpert Hemorrhagic Fever Panel der Danaher-Tochter Cepheid zugelassen.
Der Multiplex-PCR-Test erkennt Ebola-, Marburg-, Lassa- sowie Krim-Kongo-Fieber-Viren aus einer einzigen Probe; Ergebnisse liegen auf GeneXpert-Dx-Systemen nach rund 61 Minuten vor.
Bereits im September 2026 erhielt der Test eine WHO-Notfalllistung, um den Zugang zur Diagnostik beim Ebola-Bundibugyo-Ausbruch zu erweitern.

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