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Cerus erreicht mit INTERCEPT für rote Blutkörperchen primären Wirksamkeitsendpunkt in Phase-3-Studie

Von Public Technologies
  • Cerus hat positive erste Ergebnisse der Phase-3-Studie RedeS zum INTERCEPT-Blutsystem für rote Blutkörperchen veröffentlicht; das primäre Wirksamkeitsziel wurde erreicht.
  • INTERCEPT-behandelte rote Blutkörperchen waren herkömmlichen bei der Transfusionswirksamkeit nicht unterlegen; bei behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen bestand kein statistisch signifikanter Unterschied.
  • Vorübergehende spezifische Antikörper zeigten keine Hinweise auf Hämolyse oder klinische Auswirkungen.
  • Die vollständigen Studienergebnisse sollen bei einer wissenschaftlichen Fachzeitschrift eingereicht und auf kommenden Fachkongressen präsentiert werden.
  • Das System bleibt in den USA ein Prüfprodukt ohne FDA-Zulassung.


Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Cerus Corporation published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 202611021600BIZWIRE_USPR_____20261102_BW143597) on November 02, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.

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